Mon parcours PMA

2004 : notre rencontre.

2009 : j’arrête la pilule.

2010 : En juillet, on se marie. En décembre, je mets tous mes vaccins à jour.

Janvier 2011 : On lance les essais.

Octobre 2011 : 9 longs mois plus tard, le +++ tant désiré arrive. Mais la joie est de courte durée. Grossesse biochimique. « C’est pas grave, ma petite dame, ça arrive tout le temps et vous êtes jeune ».

Février 2012 : J’ai l’impression qu’il y a un truc qui cloche. Je demande des examens à ma gynéco de ville. On découvre 1 kyste de 4 cm à l’ovaire droit et 1 de 2,5 cm à l’ovaire gauche. Mon homme fait un spermogramme: 94% d’atypiques.

Mars 2012 : je déprime totalement mais je tombe enceinte. J’ai des symptômes, j’y crois à fond. Mais FC à 8 SA 1/2 après 2 semaines d’angoisse. Curetage. L’embryon avait pourtant continué à se développer malgré les saignements.

Mai 2012 : 1 mois sous pilule pour voir comment se comportent les kystes.

Juin 2012 : ce sont des kystes endométriosiques.

Juillet 2012 : coelioscopie pour enlever les kystes. Il y avait aussi des adhérences ovaires / ligament large. Je comprends mieux mes douleurs terribles pendant les règles depuis 2 ans. Je refuse de prendre le décapeptyl qui provoque une ménopause artificielle.

Août 2012 : Je tombe enceinte en C1 post-coelio.

Septembre 2012 : mon taux de BHCG ne double pas, je rencontre le gynéco qui un jour peut-être m’accouchera. On ne voit rien (1ere écho), puis on voit un oeuf (2e écho), puis un embryon avec un battement cardiaque (3e écho). Mais j’ai des saignements, comme pour ma précédente grossesse.

Octobre 2012 : Un hématome s’est formé (4e écho). Y’a plus rien (5e écho) => FC naturelle.

Novembre 2012 : batterie d’examens. Une bonne nouvelle: mon homme n’a pas de problème. Certes il y a 94% d’atypiques, mais ils sont nombreux, mobiles et vivaces – ça compense ! Pour moi, en revanche… FSH : 16,5, AMH : 2,24 => insuffisance ovarienne ? Et cerise sur le sunday: un polype utérin. Au programme : une FIV après ablation du polype.

Décembre 2012 : résection de polype + synéchies (dues au curetage de mai dernier). 2e dosage hormonal : FSH : 9,6. Amh: 3,18.  Contre toute attente, celui-ci est normal pour une femme de mon âge ! Caryotype : RAS. Bilan FC à répétition : RAS.

Décembre 2012 : Lancement du protocole de FIV à J1.

Janvier 2013 : Début de la stim à J12. 12 jours de stim. Ponction : 6 ovocytes. Fécondation : 4 embryons à J1, 3 à J2. Transfert de 2 embryons à J2 (1 de 4 cellules, 1 de 5/6 cellules). => Echec de FIV 1. Pas d’embryon congelé.

Mars 2013 : Lancement de FIV2. Protocole court. Stimulation à J2. Déclenchement par ovitrelle à J12. 3 gros follicules à l’écho. 4 ovocytes ponctionnés. 3 micro-injectés. 2 embryons replacés à J3 (6 cellules + 8 cellules), le 3e écarté. => Echec de FIV 2. Pas d’embryon congelé. => en pause PMA jusqu’à l’automne prochain.

Mai 2013: La pause attendra ou « ne pas aller chez le gynéco juste pour faire le point » : on tente une IAC sur cycle naturel. 1 follicule à 17,5 mm mais un taux d’oestradiol remarquablement bas (61 pg/ml) au moment du déclenchement. => Echec (règles 5 jours avant la pds). Le taux d’oestradiol bas et le taux de progestérone > 4 signifiaient que j’avais ovulé avant l’iac (!).

Juillet 2013 : IAC 2 avec stim (50 ui de puregon) => négatif.

Août-septembre 2013 : 4e +++ depuis le début des essais, mais saignements bruns quotidiens et persistants. A 6 SA+3, je découvre que c’est une GEU rompue. Coelioscopie opératoire : salpingectomie droite.

Septembre 2013 : la GEU a été causée par le mauvais état de ma trompe, abîmée par une salpingite chronique asymptomatique. C’est quoi ce bordel ???

Bilan avec mon gynéco : je réponds mal aux FIV, j’ai une mauvaise qualité ovocytaire et ma seule trompe restante risque AUSSI d’être abîmée par la salpingite. Nous nous décidons pour la FIV-DO, seule tentative médicale qui nous apporte de vraies chances de réussite. Elle aura lieu fin février 2014 : nous fêterons alors nos 3 ans et 1 mois d’essais.

Octobre 2013 : hystéroscopie diagnostique. Congestion endométriale généralisée (inflammation de l’utérus) en lien avec ma GEU et ma salpingite => 16 jours d’antibiotiques. Pffff…

Février 2014 : nous partons en République tchèque pour une 1ere tentative de FIV-DO. J0: 12 ovocytes – 7 embryons de 2PN. J3 : 6×8 cellules, 1×7 cellules. J5:  2 blastocystes transférés (1 « hatching blastocyst » de grade 1, 1 « early blastocyst » de grade 2″). J6 : 3 blastocystes vitrifiés (HB2).

Mars 2014 : Test le 4/03/2014 : c’est +++ (PDS : 105 ui/ml) !!!!!!!

Octobre 2014: Naissance de Kundera avec 4 semaines d’avance tout pile. 3,3 kg. 50 cm.

Février 2017: on repart pour BB2. TEC n° 1 : 1 HB2 transféré —> négatif.

Avril 2017 : TEC n° 2 : 2 HB 2 transférés (dont un de mauvaise qualité) —> négatif.

Et c’est reparti pour une FIV-DO en République tchèque ! (FSH : 17,05, AMH : 0,27).

Août 2017 : J0 : 14 ovocytes ponctionnés / 10 matures. J1 : 7 embryons. J3 : 7 embryons de 8 cellules. J5 : 1 XB de grade 1 transféré. 1 B et 1 EB dont l’évolution est à surveiller. Congélation de 2 XB à J6. Pas d’accroche du XB1 transféré et on change de clinique.

Février 2018: 4 ans après notre première FIV DO, on repart en République tchèque pour une nouvelle tentative en frais, dans une nouvelle clinique où nous retrouvons cependant le médecin qui avait supervisé notre première tentative gagnante. Besoin de changer après les 3 échecs de l’année passée et d’avoir aussi une meilleure communication avec l’assistante francophone. Une tentative qui démarre sous des auspices compliqués en France (changement de gynécologue, puis changement de secrétaire du gynécologue…). Mais sous de bons auspices en RT. 10 ovocytes prélevés, 8 mâtures, 8 fécondés. Evolution à J5 : 6 blastocystes dont 5 au stade de l’éclosion (hatching) ! Nous sommes ravis ! 1 blastocyste 5AA transféré, les 5 autres congelés. Résultat négatif.

Mars 2018 : nouvelle hystéroscopie de contrôle : tout est bon.

Juillet 2018 : TEV 1 de FIV-DO 3 => 1 5AA transféré. C’est +++ ! Tests urinaires positifs à DPO 13 et DPO 19. PDS à DPO 24 (pas pu en faire avant car à l’étranger) : 8 291 mUI/ml. DPO 25 : saignements, caillots, douleurs de règles, urgences : sac gestationnel de 12 mm, vésicule vitelline et ébauche d’embryon, mais on me dit qu’il s’agit probablement d’une fausse-couche qui commence… DPO 26 : les saignements s’arrêtent à la mi-journée. DPO 27, nouvelle écho : il est toujours là ! Il fait entre 3,6 et 3,8 mm et on voit un battement cardiaque ! Je reprends espoir…

Mars 2018 : Après un troisième trimestre éprouvant (hypertension), mais heureusement écourté, naissance expresse de bébé A. à 37 SA + 1 ! La vie à quatre commence !